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Epoetin beta Arzneimittelgruppen Antianämika Epoetine EPO

Epoetin beta ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Epoetine, der für die Behandlung einer Blutarmut und im Rahmen von Eigenblutspendeprogrammen eingesetzt wird. Es handelt sich um ein rekombinantes Glykoprotein, das dieselbe Sequenz und Glykosylierung wie das natürliche Hormon aufweist. Epoetin beta fördert die Bildung der roten Blutkörperchen durch Differenzierung aus den hämatopoetischen Stammzellen. Das Arzneimittel wird als intravenöse oder subkutane Injektion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Bluthochdruck, Kopfschmerzen und thromboembolische Ereignisse.

synonym: Epoetinum beta

Produkte

Epoetin beta ist als Injektionslösung im Handel (Recormon®). Es ist in der Schweiz seit dem Jahr 1997 zugelassen.

Struktur und Eigenschaften

Epoetin beta ist ein rekombinantes humanes Erythropoetin (rhEPO), das mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird. Es ist ein Glykoprotein aus 165 Aminosäuren, das dieselbe Sequenz und Kohlenhydratzusammensetzung wie humanes EPO aufweist. Die Molekülmasse bewegt sich zwischen 32 bis 40 kDa.

Wirkungen

Epoetin beta (ATC B03XA03 ) stimuliert die Erythropoese (Blutbildung) und erhöht dadurch die Anzahl der roten Blutkörperchen im Blut. Es fördert die Differenzierung der hämatopoetischen Stammzellen zu den Erythrozyten. Epoetin beta erhöht damit die Sauerstofftransportkapazität des Blutes und die Versorgung der Gewebe mit Sauerstoff. Gleichzeitig wird mehr Kohlenstoffdioxid abtransportiert. Die Effekte treten innert 2 bis 6 Wochen ein.

Indikationen

Für die Behandlung einer Blutarmut (Anämie):

Eigenblutspendeprogramme:

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel kann intravenös oder subkutan verabreicht werden.

Missbrauch

Epoetin beta kann als Dopingmittel missbraucht werden, siehe unter → EPO.

Kontraindikationen

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

InteraktionenUnerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Bluthochdruck, Kopfschmerzen und thromboembolische Ereignisse.

siehe auch

EPO, Epoetine, Antianämika

LiteraturAutor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

Weitere Informationen
Mircera 100 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoffe: Methoxy polyethylene glycol-epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Mircera 120 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoffe: Methoxy polyethylene glycol-epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Mircera 150 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoffe: Methoxy polyethylene glycol-epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Mircera 200 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoffe: Methoxy polyethylene glycol-epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Mircera 250 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoffe: Methoxy polyethylene glycol-epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Mircera 30 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoffe: Methoxy polyethylene glycol-epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Mircera 360 ug / 0.6 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoffe: Methoxy polyethylene glycol-epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Mircera 40 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoffe: Methoxy polyethylene glycol-epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Mircera 50 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoffe: Methoxy polyethylene glycol-epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Mircera 60 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoffe: Methoxy polyethylene glycol-epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Mircera 75 ug / 0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoffe: Methoxy polyethylene glycol-epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Recormon PS 10'000 U.I./0,6 mL, Fertigspritzen
Wirkstoffe: Epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Recormon PS 2000 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen
Wirkstoffe: Epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Recormon PS 30'000 U.I./0,6 mL, Fertigspritzen
Wirkstoffe: Epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Recormon PS 3000 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen
Wirkstoffe: Epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Recormon PS 4000 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen
Wirkstoffe: Epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Recormon PS 500 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen
Wirkstoffe: Epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Recormon PS 5000 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen
Wirkstoffe: Epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
Recormon PS 6000 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen
Wirkstoffe: Epoetinum beta
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Andere Antianämika
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Dieser Artikel wurde zuletzt am 30.4.2022 geändert.
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