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Voxilaprevir Arzneimittelgruppen HCV-Proteasehemmer

Voxilaprevir ist ein antiviraler Wirkstoff aus der Gruppe der HCV-Proteasehemmer, der in Kombination mit Sofosbuvir und Velpatasvir für die Behandlung der chronischen Hepatitis C eingesetzt wird. Das Arzneimittel wird als Mittel der zweiten Wahl verabreicht. Die Effekte beruhen auf der Hemmung des viralen Enzyms NS3/4A-Protease. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen der Kombinationstherapie gehören Kopfschmerzen, Durchfall und Übelkeit. Voxilaprevir ist ein Substrat von CYP3A4 und von Arzneimitteltransportern.

synonym: Voxilaprevirum, VOX, GS-9857

Produkte

Voxilaprevir ist in Form von Filmtabletten in Fixkombination mit Sofosbuvir und Velpatasvir im Handel (Vosevi®). Es wurde in den USA, in der Schweiz und in der EU im Jahr 2017 zugelassen.

Struktur und Eigenschaften

Voxilaprevir (C40H52F4N6O9S, Mr = 868.9 g/mol)

Wirkungen

Voxilaprevir hat antivirale Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der nicht-kovalenten und reversiblen Hemmung des viralen Enzyms NS3/4A-Protease. Es hat eine Halbwertszeit von 33 Stunden.

Indikationen

Für die Kombinationstherapie einer chronischen Hepatitis C nach Versagen einer vorherigen Therapie mit direkten Antiviralia.

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Die Tabletten werden einmal täglich mit einer Mahlzeit eingenommen.

Kontraindikationen

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Interaktionen

Voxilaprevir ist ein Substrat von BCRP, P-Glykoprotein, OATP1B1, OATP1B3 und CYP3A4.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen der Kombinationstherapie gehören Kopfschmerzen, Durchfall und Übelkeit.

siehe auch

Hepatitis C, Sofosbuvir, Velpatasvir

LiteraturAutor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

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Dieser Artikel wurde zuletzt am 22.4.2020 geändert.
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