Tremelimumab Arzneimittelgruppen Monoklonale AntikörperTremelimumab ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper für die Behandlung eines hepatozellulären Karzinoms in Kombination mit Durvalumab. Die Effekte beruhen auf der Bindung an CTLA-4 auf der Oberfläche von T-Lymphozyten. Dadurch wird das Immunsystem stimuliert. Es handelt sich um eine Krebsimmuntherapie. In einigen Ländern ist Tremelimumab auch für die Behandlung eines Lungenkrebses zugelassen (NSCLC). Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Durchfall, ein Hautausschlag, Juckreiz, Husten, Fieber, abdominale Schmerzen, eine Hypothyreose und erhöhte Leberenzymwerte.
synonym: Tremelimumabum, CP-675,206
ProdukteTremelimumab wurde in den USA im Jahr 2022 und in der EU und in der Schweiz im Jahr 2023 als Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zugelassen (Imjudo®).
Struktur und EigenschaftenTremelimumab ist ein humaner IgG2-Antikörper, der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird. Er hat eine Molekülmasse von 149 kDa.
WirkungenTremelimumab (ATC L01FX20 ) hat immunstimulierende und indirekt antitumorale Eigenschaften. Er bindet selektiv an CTLA-4 auf der Oberfläche von T-Lymphozyten. CTLA-4 (Cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4) reduziert die T-Zell-Aktivität.
Dadurch wird die Interaktion mit den natürlichen Liganden CD80 und CD86 verhindert. Dies verstärkt die Aktivierung und Proliferation der T-Zellen und führt zu einer erhöhten T-Zell-Diversität und einer verbesserten antitumoralen Aktivität des Immunsystems.
Tremelimumab hat eine lange mittlere Halbwertszeit von etwa 20.4 Tagen.
IndikationenIn Kombination mit Durvalumab für die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit einem inoperablen hepatozellulären Karzinom.
In einigen Ländern auch für die Behandlung eines Lungenkrebses (NSCLC).
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenEs werden keine pharmakokinetischen Wechselwirkungen erwartet.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören:
- Durchfall
- Hautausschlag, Juckreiz
- Husten
- Fieber
- Abdominale Schmerzen
- Hypothyreose
- Erhöhte Leberenzymwerte
- Arzneimittel-Fachinformation (CH)
- Comin-Anduix B. et al. Tremelimumab: research and clinical development. Onco Targets Ther, 2016, 9, 1767-76 Pubmed
- de Castria T.B. et al. Tremelimumab and durvalumab in the treatment of unresectable, advanced hepatocellular carcinoma. Future Oncol, 2022, 18(33), 3769-3782 Pubmed
- Keam S.J. Tremelimumab: First Approval. Drugs, 2023, 83(1), 93-102 Pubmed
- Ribas A. et al. Tremelimumab (CP-675,206), a cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4 blocking monoclonal antibody in clinical development for patients with cancer. Oncologist, 2007, 12(7), 873-83 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere InformationenWirkstoffe: Tremelimumabum
Unternehmen: AstraZeneca AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F
Wirkstoffe: Tremelimumabum
Unternehmen: AstraZeneca AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F