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DOM

DOM (2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin) ist ein psychoaktiver Wirkstoff aus der Gruppe der Halluzinogene, der als Rauschmittel missbraucht wird.

synonym: 2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin, STP

Produkte

DOM gehört in der Schweiz zu den verbotenen Betäubungsmitteln. Es wurde in den 1960er-Jahren von Alexander Shulgin entwickelt. Es wird auch als „STP“ bezeichnet, ein Akronym für Serenity, Tranquility, and Peace.

Struktur und Eigenschaften

DOM oder 2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin (C₁₂H₁₉NO₂, M_r = 209.3 g/mol) ist ein Methoxy- und Methyl-Derivat von Amphetamin. Es liegt in der Regel als Racemat vor.

Wirkungen

DOM hat halluzinogene Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der Interaktion mit Serotonin-Rezeptoren, insbesondere auf dem Agonismus am 5-HT_2A-Rezeptor.

Wirkmechanismus von Rauschmitteln, zum Vergrössern anklicken. Illustration © PharmaWiki

Missbrauch

DOM wird als halluzinogenes Rauschmittel missbraucht. Aufgrund der möglichen gesundheitlichen Risiken ist davon abzuraten.

Dosierung

DOM wird in der Regel peroral eingenommen.

siehe auch

Rauschmittel

Literatur

Glennon R.A., Doot D.L., Young R. DOM and related 2,5-dimethoxy-4-alkylphenylisopropylamines: behavioral and serotonin receptor properties. Pharmacol Biochem Behav, 1981, 14(3), 287-92 Pubmed
Snyder S.H., Faillace L.A., Weingartner H. DOM (STP), a new hallucinogenic drug, and DOET: effects in normal subjects. Am J Psychiatry, 1968, 125(3), 113-20 Pubmed
Shulgin A., Shulgin A. Pihkal: A chemical love story. Berkeley, CA: Transform Press, 1991.
Weingartner H., Snyder S.H., Faillace L.A. DOM (STP), a new hallucinogenic drug: specific perceptual changes. J Clin Pharmacol New Drugs, 1971, 11(2), 103-11 Pubmed

Autor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

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