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Clonixin

Clonixin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der nicht steroidalen Entzündungshemmer (NSAR), der für die Behandlung von Schmerzen, Fieber und entzündlichen Erkrankungen eingesetzt wird. Die Effekte beruhen auf der Hemmung der Prostaglandinsynthese durch Inhibition des Enzyms Cyclooxygenase. Die Kapseln können alle 4 bis 6 Stunden eingenommen werden. Zu den möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Übelkeit, Erbrechen, Magenbrennen und zentrale Störungen wie Schwindel, Kopfschmerzen und Benommenheit.

synonym: Clonixinum

Produkte

In der Schweiz sind keine Arzneimittel mit Clonixin zugelassen, aber es stehen andere NSAR zur Verfügung, die als Ersatz verwendet werden können. Die Clonix®-Kapseln mit 300 mg sind in Portugal erhältlich.

Struktur und Eigenschaften

Clonixin (C₁₃H₁₁ClN₂O₂, M_r = 262.7 g/mol) ist ein Derivat der Nicotinsäure und von Anilin. Es ist mit anderen NSAR strukturell verwandt.

Wirkungen

Clonixin (ATC N02B Externer Link ) hat schmerzlindernde, fiebersenkende und entzündungshemmende Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der Hemmung der Prostaglandinsynthese durch eine Inhibition der Cyclooxygenase. Clonixin hat eine Halbwertszeit von etwa 5 Stunden.

Wirkmechanismus der NSAR, zum Vergrössern anklicken. Illustration © PharmaWiki

Indikationen

Zur Behandlung von Schmerzen, Fieber und entzündlichen Erkrankungen.

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Die Kapseln werden üblicherweise alle 4 bis 6 Stunden eingenommen.

Kontraindikationen

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Übelkeit, Erbrechen, Magenbrennen und zentrale Störungen wie Schwindel, Kopfschmerzen und Benommenheit. Wie bei allen NSAR können selten schwere Nebenwirkungen auftreten.

siehe auch

NSAR, Flunixin

Literatur

Arzneimittel-Fachinformation (P)
Finch J.S., DeKornfeld T.J. Clonixin: a clinical evaluation of a new oral analgesic. J Clin Pharmacol New Drugs, 1971, 11(5), 371-7 Pubmed
Katchen B., Buxbaum S., Meyer J., Ning J. Metabolism and pharmacokinetics of a new nonsteroid, anti-inflammatory agent, 2-(3-chloro-o-toluidino) nicotinic acid (clonixin) in rats, dogs and monkeys. J Pharmacol Exp Ther, 1973, 184(2), 453-64 Pubmed

Autor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.