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Odevixibat Arzneimittelgruppen IBAT-Inhibitoren

Odevixibat ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der IBAT-Inhibitoren für die Behandlung eines cholestatischen Juckreizes bei Patientinnen und Patienten mit progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase oder dem Alagille-Syndrom. Die Effekte beruhen auf der Hemmung des ilealen Gallensäuretransporters (IBAT) im Dünndarm, was die Ausscheidung der Gallensäuren fördert und ihre Konzentration im Serum reduziert. Die Kapseln werden einmal täglich morgens mit oder ohne Nahrung eingenommen. Als häufigste mögliche unerwünschte Wirkung tritt Durchfall auf.

synonym: Odevixibatum, Odevixibat-Sesquihydrat

Produkte

Odevixibat wurde in den USA und in der EU im Jahr 2021 und in der Schweiz im Jahr 2025 in Form von Kapseln zugelassen (Bylvay®).

Struktur und Eigenschaften

Odevixibat (C37H48N4O8S2, Mr = 740.90 g/mol) liegt im Arzneimittel als Odevixibat-Sesquihydrat vor, ein weisser Festkörper, dessen Löslichkeit sich mit steigendem pH-Wert erhöht.

Wirkungen

Odevixibat (ATC A05AX05 ) reduziert im distalen Ileum des Dünndarms die Wiederaufnahme der Gallensäuren und erhöht die Ausscheidung über den Dickdarm. Es senkt so die Gallensäurekonzentration im Serum. Die Effekte beruhen auf der reversiblen, selektiven Inhibition des ilealen Gallensäuretransporters (IBAT).

Indikationen

Für die Behandlung eines cholestatischen Juckreizes bei Patientinnen und Patienten mit progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC) oder dem Alagille-Syndrom (ALGS).

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Die Kapseln werden einmal täglich morgens mit oder ohne Nahrung eingenommen.

Kontraindikationen

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Interaktionen

Odevixibat ist Substrat von P-Glykoprotein.

Unerwünschte Wirkungen

Als häufigste möglichen unerwünschte Wirkung tritt Durchfall auf.

LiteraturAutor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

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Der Autor dieses Artikels ist Dr. Alexander Vögtli. Dieser Artikel wurde zuletzt am 20.12.2025 geändert.
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