Mirdametinib
Arzneimittelgruppen KinasehemmerMirdametinib ist ein antitumoraler und antiproliferativer Wirkstoff aus der Gruppe der Kinasehemmer für die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit plexiformen Neurofibromen bei einer Neurofibromatose vom Typ 1. Die Effekte beruhen auf der Hemmung von MEK1/2. Die Arzneimittel werden im Rahmen eines Therapiezyklus zweimal täglich mit oder ohne Nahrung eingenommen. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören eine akneiforme Dermatitis, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen des Muskel- und Skelettsystems und Müdigkeit.synonym: Mirdametinibum, PD-0325901
ProdukteMirdametinib wurde in den USA und in der EU im Jahr 2025 und in der Schweiz im Jahr 2026 in Form von Hartkapseln und als Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen zugelassen (Ezmekly®).
Struktur und EigenschaftenMirdametinib (C16H14F3IN2O4, Mr = 482.190 g/mol) ist ein fluoriertes und iodiertes Benzamid. Es liegt als weisses, beiges oder rosafarbenes Pulver vor.
WirkungenMirdametinib (ATC L01EE05 
) hat antitumorale und antiproliferative Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der selektiven, nicht kompetitiven Hemmung von MEK1/2. Mirdametinib hat eine Halbwertszeit von 28 Stunden.
Für die Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren mit einer Neurofibromatose vom Typ 1.
DosierungGemäss der Fachinformation. Die Kapseln oder die Suspension werden im Rahmen eines Therpiezyklus zweimal täglich mit oder ohne Nahrung eingenommen.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenMirdametinib wird glucuronidiert, hydrolysiert und oxidiert.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören:
- Akneiforme Dermatitis
- Durchfall, Übelkeit, Erbrechen
- Kreatinphosphokinase im Blut erhöht
- Schmerzen des Muskel- und Skelettsystems
- Müdigkeit
- Arzneimittel-Fachinformation (CH, USA)
- Hoy S.M. Mirdametinib: First Approval. Drugs, 2025, 85(7), 977-984 Pubmed
- Oztosun G., Armstrong A., Hirbe A.C. Mirdametinib, an FDA-Approved MEK1/2 inhibitor for adult and pediatric NF1-associated plexiform neurofibromas. Expert Opin Investig Drugs, 2025, 34(9), 665-673 Pubmed
- Weiss B.D. et al. NF106: A Neurofibromatosis Clinical Trials Consortium Phase II Trial of the MEK Inhibitor Mirdametinib (PD-0325901) in Adolescents and Adults With NF1-Related Plexiform Neurofibromas. J Clin Oncol, 2021, 39(7), 797-806 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
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