Dinutuximab
Arzneimittelgruppen Monoklonale AntikörperDinutuximab ist ein antitumoraler Wirkstoff aus der Gruppe der Antikörper für die Behandlung eines Neuroblastoms. Die Efekte beruhen auf der Bindung an den Kohlenhydratanteil von Disialogangliosid 2, das auf Neuroblastomzellen überexprimiert wird. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Fieber, Schmerzen, eine Überempfindlichkeit, Erbrechen, Durchfall, das Kapillarlecksyndrom, eine Anämie, eine Neutropenie, eine Thrombozytopenie und eine Hypotonie.synonym: Dinutuximabum, Dinutuximabum beta
ProdukteDinutuximab wurde in den USA im Jahr 2015, in der EU Jahr 2017 und in der Schweiz im Jahr 2024 als Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zugelassen (Qarziba®).
Struktur und EigenschaftenDinutuximab ist ein chimärer monoklonaler IgG1-Antikörper, der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird. Er hat eine Molekülmasse von 150 kDa.
WirkungenDinutuximab (ATC L01FX06 
) hat antitumorale Eigenschaften. Der Antikörper ist gegen den Kohlenhydratanteil von Disialogangliosid 2 (GD2) gerichtet ist, welches auf Neuroblastomzellen überexprimiert wird. Er vermittelt sowohl eine komplementabhängige als auch eine antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität.
- Erstlinien-Postkonsolidierungstherapie des Neuroblastoms.
- Behandlung des rezidivierten oder refraktären Neuroblastoms.
Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
- Akute Graft-versus-Host-Reaktion (GvHR) Grad 3 oder 4 oder extensive Form der chronischen GvHR
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenWechselwirkungen wurden mit Glucocorticoiden, Impfstoffen und intravenösem Immunglobulin beschrieben.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Fieber, Schmerzen, eine Überempfindlichkeit, Erbrechen, Durchfall, das Kapillarlecksyndrom, eine Anämie, eine Neutropenie, eine Thrombozytopenie und eine Hypotonie.
Literatur- Arzneimittel-Fachinformation (CH, EMA, USA)
- Dhillon S. Dinutuximab: first global approval. Drugs, 2015, 75(8), 923-7 Pubmed
- Dinutuximab approved for high-risk neuroblastoma. Cancer Discov, 2015, 5(6), OF5 Pubmed
- Mohd A.B. et al. Safety and efficacy of dinutuximab in the treatment of neuroblastoma: A review. J Res Med Sci, 2023, 28, 71 Pubmed
- Ploessl C., Pan A., Maples K.T., Lowe D.K. Dinutuximab: An Anti-GD2 Monoclonal Antibody for High-Risk Neuroblastoma. Ann Pharmacother, 2016, 50(5), 416-22 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere InformationenWirkstoffe: Dinutuximabum beta
Unternehmen: Medius AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F