Vorasidenib
Arzneimittelgruppen IDH-InhibitorenVorasidenib ist ein antitumoraler Wirkstoff aus der Gruppe der IDH-Inhibitoren für die Behandlung von Hirntumoren (Astrozytom, Oligodendrogliom). Die Effekte beruhen auf der Hemmung der mutierten Enzyme IDH1 und IDH2. Die Tabletten werden einmal täglich eingenommen. Die Patientinnen und Patienten sollen mindestens 2 Stunden vor und bis 1 Stunde nach der Einnahme von Vorasidenib nichts essen. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören eine erhöhte ALT, eine erhöhte AST, Müdigkeit, eine erhöhte GGT und Durchfall. Vorasidenib hat hepatotoxische Eigenschaften.synonym: Vorasidenibum, Vorasidenib-Hemicitrat, AG-881
ProdukteVorasidenib wurde in den USA und der Schweiz im Jahr 2024 in Form von Filmtabletten zugelassen (Voranigo®).
Struktur und EigenschaftenVorasidenib (C14H13ClF6N6, Mr = 414.7 g/mol) liegt im Arzneimittel als Vorasidenib-Hemicitrat und als Hemihydrat vor.
Vorasidenib (ATC L01XM04 
) hat antitumorale und antiproliferative Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der Hemmung der mutierten Enzyme IDH1 und IDH2. Diese führen bei den Patientinnen und Patienten zu einer Überproduktion des onkogenen Metaboliten 2-Hydroxyglutarat.
Für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem Astrozytom oder Oligodendrogliom Grad 2 mit einer Isocitratdehydrogenase-1-Mutation (IDH1) oder einer Isocitratdehydrogenase-2-Mutation (IDH2). Der Wirkstoff hat eine lange mittlere Halbwertszeit von 238 Stunden.
DosierungGemäss der Fachinformation. Die Tabletten werden einmal täglich eingenommen. Die Patientinnen und Patienten sollen mindestens 2 Stunden vor und bis 1 Stunde nach der Einnahme von Vorasidenib nichts essen.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenVorasidenib ist ein Substrat von CYP1A2 und es können entsprechende Wechselwirkungen auftreten.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören eie erhöhte ALT, eine erhöhte AST, Müdigkeit, eine erhöhte GGT und Durchfall. Vorasidenib hat hepatotoxische Eigenschaften.
Literatur- Arzneimittel-Fachinformation (CH)
- Konteatis Z. et al. Vorasidenib (AG-881): A First-in-Class, Brain-Penetrant Dual Inhibitor of Mutant IDH1 and 2 for Treatment of Glioma. ACS Med Chem Lett, 2020, 11(2), 101-107 Pubmed
- Mellinghoff I.K. et al. Vorasidenib in IDH1- or IDH2-Mutant Low-Grade Glioma. N Engl J Med, 2023, 389(7), 589-601 Pubmed
- Lamb Y.N. Vorasidenib: First Approval. Drugs, 2024, 84(10), 1325-1331 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere Informationen