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Tegaserod Arzneimittelgruppen Serotonin-Agonisten 5-HT4-Agonisten

Tegaserod ist ein prokinetischer Wirkstoff aus der Gruppe der Serotoninagonisten zur Behandlung des Reizdarmsyndroms (IBS-C) bei Frauen und zur Behandlung der chronischen idiopathischen Verstopfung. Die Wirkungen beruhen auf der Bindung an 5-HT4-Serotonin-Rezeptoren. Aufgrund eines erhöhten Risikos für schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen wurde das Medikament im Jahr 2007 vom Markt genommen.

synonym: Tegaserodum, Tegaserodi maleas, Tegaserodmaleat

Produkte

Tegaserod (Zelmac®, Zelnorm®, Tabletten) wurde in der Schweiz im Jahr 2001 zugelassen. Nachdem ein erhöhtes Risiko für ischämische kardiovaskuläre Ereignisse wie Herzinfarkt und Schlaganfall gezeigt wurde, zog Novartis das Medikament auf Anordnung der Swissmedic im Jahr 2007 wieder vom Markt zurück.

Struktur und Eigenschaften

Tegaserod (C16H23N5O, Mr = 301.4 g/mol) liegt als Tegaserodmaleat vor, ein weisses, kristallines Pulver, das in Wasser kaum löslich ist. Es ist ein Indol- und N-Pentylcarbazimidamid-Derivat, das von Serotonin abgeleitet ist.

Wirkungen

Tegaserod (ATC A03AE02 ) hat prokinetische Eigenschaften. Es stimuliert die Peristaltik und die intestinale Sekretion von Wasser und Chlorid. Die Wirkungen beruhen auf der Bindung an 5-HT4-Serotonin-Rezeptoren und der Freisetzung von Neurotransmittern.

Indikationen

Zur Behandlung des Reizdarmsyndroms (IBS-C, Verstopfungstyp) bei Frauen und zur Behandlung der chronischen idiopathischen Verstopfung.

siehe auch

Reizdarmsyndrom

LiteraturAutor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

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Dieser Artikel wurde zuletzt am 28.6.2013 geändert.
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