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Dupilumab Arzneimittelgruppen Monoklonale Antikörper

Dupilumab ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper mit entzündungshemmenden und selektiv immunsupprimierenden Eigenschaften. Er wird als Mittel der zweiten Wahl für die Behandlung einer mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis eingesetzt. In einigen Ländern ist der Antikörper auch für die Asthma-Behandlung freigegeben. Die Effekte beruhen auf der Bindung an die Alpha-Untereinheit des Interleukin-4-Rezeptors und des Interleukin-13-Rezeptors. Dadurch werden die biologischen Effekte der Zytokine Interleukin-4 und Interleukin-13 aufgehoben. Das Arzneimittel wird alle zwei Wochen als subkutane Injektion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Reaktionen an der Injektionsstelle, eine Bindehautentzündung, eine Lidrandentzündung und ein oraler Herpes.

synonym: Dupilumabum, REGN668

Produkte

Dupilumab wurde in den USA und in der EU im Jahr 2017 und in der Schweiz im Jahr 2019 als Injektionslösung zugelassen (Dupixent®).

Struktur und Eigenschaften

Dupilumab ist ein humaner rekombinanter monoklonaler IgG4-Antikörper mit einem Molekulargewicht von 147 kDa. Er wird mit biotechnologischen Methoden hergestellt.

Wirkungen

Dupilumab (ATC D11AH05 ) hat entzündungshemmende und selektiv immunsupprimierende Eigenschaften. Der Antikörper ist gegen die Alpha-Untereinheit des Interleukin-4-Rezeptors und des Interleukin-13-Rezeptors gerichtet. Er blockiert so die biologischen Effekte der Zytokine Interleukin-4 (IL-4) und Interleukin-13 (IL-13).

Beide Entzündungsmediatoren werden von T-Helferzellen (Th2) ausgeschüttet und spielen eine wichtige Rolle bei der Entstehung der atopischen Dermatitis. In klinischen Studien wurde eine deutliche Besserung der Hautreaktionen, des Juckreizes, der psychischen Symptome (z.B. Angst, Depression) und der Schlafstörungen gezeigt. Dupilumab hat einen raschen Wirkungseintritt und reduziert zusätzlich die Anzahl der Hautinfektionen.

Indikationen

Für die Behandlung einer mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis bei erwachsenen Patienten, wenn eine Therapie mit verschreibungspflichtigen topischen Medikamenten keine angemessene Krankheitskontrolle ermöglicht oder nicht empfohlen wird.

Im Jahr 2018 wurde das Arzneimittel in den USA zusätzlich für die Behandlung von Asthma zugelassen. Dieser Artikel bezieht sich auf die atopische Dermatitis.

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird jede zweite Woche als subkutane Injektion verabreicht.

Kontraindikationen

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Interaktionen

Lebendimpfstoffe sollen nicht gleichzeitig verabreicht werden.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Reaktionen an der Injektionsstelle, eine Bindehautentzündung, eine Lidrandentzündung und ein oraler Herpes.

siehe auch

Atopische Dermatitis

LiteraturAutor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

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Dieser Artikel wurde zuletzt am 1.5.2019 geändert.
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