Inebilizumab
Arzneimittelgruppen Monoklonale AntikörperInebilizumab ist ein zytotoxischer Antikörper für die Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen, die Anti-Aquaporin-4-Immunglobulin-G-seropositiv sind. Die Effekte beruhen auf der Bindung an CD19, ein Zelloberflächenantigen auf Prä-B- und reifen B-Zell-Lymphozyten. Dies für zu einer B-Zell-Reduktion. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Harnwegsinfektionen, eine Nasopharyngitis, Infektionen der oberen Atemwege, Gelenkschmerzen und Rückenschmerzen.synonym: Inebilizumabum
ProdukteInebilizumab wurde in den USA im Jahr 2020, in der EU im Jahr 2022 und in der Schweiz im Jahr 2025 als Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zugelassen (Uplizna®).
Struktur und EigenschaftenInebilizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird.
WirkungenInebilizumab (ATC L04AA47 
) hat zytotoxische Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der spezifischen Bindung an CD19, ein Zelloberflächenantigen auf Prä-B- und reifen B-Zell-Lymphozyten. Nach der Bindung an die Zelloberfläche von B-Lymphozyten unterstützt Inebilizumab die Antikörper-abhängige zelluläre Zytolyse und die Antikörper-abhängige zelluläre Phagozytose. B-Zellen spielen eine wichtige Rolle bei der Krankheitsentstehung. Inebilizumab hat eine lange Halbwertszeit von 18 Tagen.
Als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen, die Anti-Aquaporin-4-Immunglobulin-G(AQP4-IgG)-seropositiv sind.
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
- Schwere aktive Infektion, einschliesslich aktiver chronischer Infektionen wie Hepatitis B
- Aktive oder unbehandelte latente Tuberkulose
- Progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML) in der Anamnese
- Stark immunsupprimierter Zustand
- Aktive Malignome
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Harnwegsinfektionen, eine Nasopharyngitis, Infektionen der oberen Atemwege, Gelenkschmerzen und Rückenschmerzen.
siehe auchLiteratur- Arzneimittel-Fachinformation (CH)
- Frampton J.E. Inebilizumab: First Approval. Drugs, 2020, 80(12), 1259-1264 Pubmed
- Nie T, Blair HA. Inebilizumab: A Review in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. CNS Drugs, 2022, 36(10), 1133-1141 Pubmed
- Siebert N. et al. Inebilizumab in AQP4-Ab-positive neuromyelitis optica spectrum disorder. Drugs Today (Barc), 2021, 57(5), 321-336 Pubmed
- Stone J.H. et al. Inebilizumab for Treatment of IgG4-Related Disease. N Engl J Med, 2025, 392(12), 1168-1177 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere InformationenWirkstoffe: Inebilizumabum
Unternehmen: Amgen Switzerland AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Immunsuppressiva