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Tralokinumab Arzneimittelgruppen Monoklonale Antikörper

Tralokinumab ist ein entzündungshemmender und immunmodulierender Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper für die Behandlung der atopischen Dermatitis. Die Effekte beruhen auf der Bindung und Inaktivierung des Zytokins Interleukin-13. Das Arzneimittel wird subkutan gespritzt. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Infektionen der oberen Atemwege, eine Bindehautentzündung, Reaktionen an der Injektionsstelle und eine Eosinophilie.

synonym: Tralokinumabum

Produkte

Tralokinumab wurde in den USA und in der EU im Jahr 2021 als Injektionslösung zugelassen (USA: Adbry®, EU: Adtralza®).

Struktur und Eigenschaften

Tralokinumab ist ein humaner, monoklonaler IgG4-Antikörper, der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird. Er besteht aus 1326 Aminosäuren und hat eine Molekülmasse von 147 kDa.

Wirkungen

Tralokinumab (ATC D11AH07 ) hat entzündungshemmende und immunmodulierende Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der Bindung an das Zytokin Interleukin-13 (IL-13). Dadurch wird die Interaktion mit den α1- und α2-Untereinheiten des IL-13-Rezeptors blockiert. Tralokinumab hemmt die Effekte von IL-13 und die Freisetzung weiterer Zytokine, Chemokine und IgE. Der Antikörper hat eine lange Halbwertszeit von 3 Wochen.

Indikationen

Für die Behandlung der atopischen Dermatitis.

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird subkutan gespritzt.

Kontraindikationen

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Interaktionen

Eine Kombination mit Lebendimpfstoffen wird nicht empfohlen.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Infektionen der oberen Atemwege, eine Bindehautentzündung, Reaktionen an der Injektionsstelle und eine Eosinophilie.

siehe auch

Atopische Dermatitis

LiteraturAutor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

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Dieser Artikel wurde zuletzt am 4.1.2022 geändert.
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