Tralokinumab


synonym: Tralokinumabum
ProdukteTralokinumab wurde in den USA und in der EU im Jahr 2021 und in der Schweiz im Jahr 2022 als Injektionslösung zugelassen (Adtralza®).
Struktur und EigenschaftenTralokinumab ist ein humaner, monoklonaler IgG4-Antikörper, der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird. Er besteht aus 1326 Aminosäuren und hat eine Molekülmasse von 147 kDa.
WirkungenTralokinumab (ATC D11AH07 ) hat entzündungshemmende und immunmodulierende Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der Bindung an das Zytokin Interleukin-13 (IL-13). Dadurch wird die Interaktion mit den α1- und α2-Untereinheiten des IL-13-Rezeptors blockiert. Tralokinumab hemmt die Effekte von IL-13 und die Freisetzung weiterer Zytokine, Chemokine und IgE. Der Antikörper hat eine lange Halbwertszeit von 3 Wochen.
Für die Behandlung der atopischen Dermatitis.
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird subkutan gespritzt.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenEine Kombination mit Lebendimpfstoffen wird nicht empfohlen.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Infektionen der oberen Atemwege, eine Bindehautentzündung, Reaktionen an der Injektionsstelle und eine Eosinophilie.
siehe auchLiteratur- Arzneimittel-Fachinformation (USA)
- Duggan S. Tralokinumab: First Approval. Drugs, 2021, 81(14), 1657-1663 Pubmed
- Freitas E. et al. Tralokinumab for the Treatment of Atopic Dermatitis. Am J Clin Dermatol, 2021, 22(5), 625-638 Pubmed
- Panettieri R.A. Jr. et al. Tralokinumab for the treatment of severe, uncontrolled asthma: the ATMOSPHERE clinical development program. Immunotherapy, 2018, 10(6),473-490 Pubmed
- Wollenberg A. et al. Tralokinumab in atopic dermatitis. J Dtsch Dermatol Ges, 2021, 19(10), 1435-1442 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
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