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Efmoroctocog alfa Arzneimittelgruppen Blutgerinnungsfaktoren

Efmoroctocog alfa ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Blutgerinnungsfaktoren, der zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei vorbehandelten Patienten mit Hämophilie A eingesetzt wird. Es handelt sich um den rekombinanten Gerinnungsfaktor VIII ohne B-Domäne, der kovalent an IgG1 gebunden ist. Dies führt zu einer Verlängerung der Halbwertszeit. Das Arzneimittel wird über mehrere Minuten intravenös injiziert. Wie bei anderen Gerinnungsfaktoren besteht ein Risiko für allergische Reaktionen.

synonym: Efmoroctocogum alfa

Produkte

Efmoroctocog alfa wurde in der Schweiz im Jahr 2016 als Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zugelassen (Elocta®).

Struktur und Eigenschaften

Efmoroctocog alfa ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das aus dem humanen Gerinnungsfaktor VIII ohne B-Domäne besteht, der kovalent an die Fc-Domäne des humanen Immunglobulins G1 gebunden ist. Die Fc-Domäne bindet an den neonatalen Fc-Rezeptor. Dies führt zu einer langen Halbwertszeit.

Wirkungen

Efmoroctocog alfa (ATC B02BD02 ) ersetzt den bei der Hämophilie A nicht ausreichend vorhandenen Faktor VIII. Es senkt das Risiko für Blutungen, indem es die Blutgerinnung normalisiert.

Indikationen

Zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei vorbehandelten Patienten mit Hämophilie A (kongenitaler Faktor-VIII-Mangel).

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird über mehrere Minuten intravenös injiziert.

Kontraindikationen

ie vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Interaktionen

Arzneimittel-Wechselwirkungen sind nicht bekannt.

Unerwünschte Wirkungen

Es besteht das Risiko für allergische Reaktionen.

siehe auch

Blutgerinnungsfaktoren

LiteraturAutor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

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Dieser Artikel wurde zuletzt am 20.2.2020 geändert.
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