Glofitamab
Arzneimittelgruppen Monoklonale Antikörper Bispezifische AntikörperGlofitamab ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der bispezifischen monoklonalen Antikörper für die Behandlung eines diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphoms. Der Antikörper bindet einerseits an CD20 auf B-Zellen und andererseits an CD3 auf T-Zellen. Dadurch führt er zu einer Aktivierung und Proliferation von T-Zellen und zur Ausschüttung von Zytokinen, was die Lyse von CD20-exprimierenden B-Zellen auslöst. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören das Zytokinfreisetzungssyndrom, eine Neutropenie, eine Anämie, Thrombozytopenie und Hautausschläge.synonym: Glofitamabum
ProdukteGlofitamab wurde in den USA, in der EU und in der Schweiz im Jahr 2023 als Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zugelassen (Columvi®).
Struktur und EigenschaftenGlofitamab ist ein ein bispezifischer (bivalenter), humanisierter monoklonaler IgG1-Antikörper, der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird. Die Molekülmasse beträgt etwa 197 kDa.
WirkungenGlofitamab bindet einerseits an CD20 auf der Oberfläche von B-Zellen und andererseits an CD3 auf der Oberfläche von T-Zellen im T-Zell-Rezeptor-Komplex. Dies führt zu einer starken Aktivierung und Proliferation von T-Zellen, zur Ausschüttung von Zytokinen und zur Freisetzung zytolytischer Proteine, welche die Lyse von CD20-exprimierenden B-Zellen auslösen.
IndikationenFür die Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit einem rezidivierten oder refraktären diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) nach zwei oder mehreren systemischen Therapielinien.
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenDie Freisetzung von Zytokinen zu Beginn der Behandlung kann CYP450-Enzyme unterdrücken.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören das Zytokinfreisetzungssyndrom, eine Neutropenie, eine Anämie, Thrombozytopenie und Hautausschläge.
siehe auchLiteratur- Arzneimittel-Fachinformation (CH, USA)
- Rentsch V. et al. Glofitamab Treatment in Relapsed or Refractory DLBCL after CAR T-Cell Therapy. Cancers (Basel), 2022, 14(10), 2516 Pubmed
- Shirley M. Glofitamab: First Approval. Drugs, 2023, 83(10), 935-941 Pubmed
- Song Y.Q. et al. Glofitamab monotherapy induces high complete response rates and manageable safety in Chinese patients with heavily pretreated relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma. Haematologica, 2023 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere InformationenWirkstoffe: Glofitamabum
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F
Wirkstoffe: Glofitamabum
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: L01F