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Turoctocog alfa pegol

Turoctocog alfa pegol ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Blutgerinnungsfaktoren für die Vorbeugung und Behandlung von Patienten mit Hämophilie A. Es handelt sich um einen rekombinanten, modifizierten und pegylierten humanen Faktor VIII, welcher den fehlenden oder unzureichend gebildeten Blutgerinnungsfaktor VIII ersetzt. Aufgrund der Pegylierung ist die Halbwertszeit verlängert. Das Arzneimittel wird als intravenöse Injektion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Reaktionen an der Injektionsstelle und Hautausschläge.

synonym: Turoctocogum alfa pegolum, N8-GP

Produkte

Turoctocog alfa pegol wurde in den USA, in der EU und in der Schweiz im Jahr 2019 als Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zugelassen (Esperoct®).

Struktur und Eigenschaften

Turoctocog alfa pegol ist ein rekombinanter und modifizierter humaner Faktor VIII (rFVIII), der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird. An das Protein ist ein Polyethylenglycol (PEG) mit einer Molekülmasse von 40 kDa gebunden.

Wirkungen

Turoctocog alfa pegol (ATC B02BD02 Externer Link ) ersetzt den fehlenden oder unzureichend vorhandenen Blutgerinnungsfaktor VIII und ermöglicht die Blutgerinnung. Durch die Pegylierung wird die Halbwertszeit um den Faktor 1.6 verlängert.

Indikationen

Für die Vorbeugung und Behandlung von Patienten im Alter von 12 Jahren und älter mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel).

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als intravenöse Injektion verabreicht.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Interaktionen

Interaktionen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Reaktionen an der Injektionsstelle und Hautausschläge.

siehe auch

Blutgerinnungsfaktoren, Turoctocog alfa

Literatur

Arzneimittel-Fachinformation (EMA)
Ezban M., Hansen M., Kjalke M. An overview of turoctocog alfa pegol (N8-GP; ESPEROCT® ) assay performance: Implications for postadministration monitoring. Haemophilia, 2019 Pubmed
Kearney S. et al. Health-related quality-of-life and treatment satisfaction of individuals with hemophilia A treated with turoctocog alfa pegol (N8-GP): a new recombinant extended half-life FVIII. Patient Prefer Adherence, 2019, 13, 497-513 Pubmed
Klamroth R. et al. Pharmacokinetics, immunogenicity, safety, and preliminary efficacy of subcutaneous turoctocog alfa pegol in previously treated patients with severe hemophilia A (alleviate 1). J Thromb Haemost, 2019 Pubmed

Autor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

Weitere Informationen

Produkte anzeigen (Schweiz)

Esperoct 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wirkstoffe: Turoctocogum alfa pegolum
Unternehmen: Novo Nordisk Pharma AG
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Antihämorrhagika

Esperoct 1500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wirkstoffe: Turoctocogum alfa pegolum
Unternehmen: Novo Nordisk Pharma AG
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Antihämorrhagika

Esperoct 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wirkstoffe: Turoctocogum alfa pegolum
Unternehmen: Novo Nordisk Pharma AG
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Antihämorrhagika

Esperoct 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wirkstoffe: Turoctocogum alfa pegolum
Unternehmen: Novo Nordisk Pharma AG
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Antihämorrhagika

Esperoct 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wirkstoffe: Turoctocogum alfa pegolum
Unternehmen: Novo Nordisk Pharma AG
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Antihämorrhagika

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