Satralizumab
Arzneimittelgruppen Monoklonale AntikörperSatralizumab ist ein entzündungshemmender und immunsuppressiver Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper für die Behandlung von Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD). Die Effekte beruhen auf der Bindung an den IL-6-Rezeptor. Das Arzneimittel wird als subkutane Injektion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, eine Leukopenie und injektionsbedingte Reaktionen.synonym: Satralizumabum
ProdukteSatralizumab wurde in der Schweiz im Jahr 2020 als Injektionslösung zugelassen (Enspryng®).
Struktur und EigenschaftenSatralizumab ist ein humanisierter monoklonaler IgG2-Antikörper, der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird.
WirkungenSatralizumab (ATC L04AC19 
) hat entzündungshemmende und immunsuppressive Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der Bindung an den löslichen und membrangebundenen humanen IL-6-Rezeptor (IL-6R), wodurch die Signalübertragung durch IL-6 verhindert wird. IL-6 ist ein Zytokin, das Immunzellen aktiviert und Entzündungen und die Bildung von Autoantikörpern fördert. Der Antikörper hat eine lange Halbwertszeit von etwa 30 Tagen.
Für die Behandlung von Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) bei Erwachsenen und Jugendlichen, bei denen Aquaporin-4-IgG-Antikörper nachweisbar sind.
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als subkutane Injektion verabreicht.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenWährend der Behandlung kann sich die Expression von CYP450-Isoenzymen verändern.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, eine Leukopenie und injektionsbedingte Reaktionen.
Literatur- Arzneimittel-Fachinformation (CH)
- Traboulsee A. et al. Safety and efficacy of satralizumab monotherapy in neuromyelitis optica spectrum disorder: a randomised, double-blind, multicentre, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet Neurol, 2020, 19(5), 402-412 Pubmed
- Yamamura T. et al. Trial of Satralizumab in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. N Engl J Med, 2019, 381(22), 2114-2124 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
Weitere InformationenWirkstoffe: Satralizumabum
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Immunsuppressiva