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Satralizumab Arzneimittelgruppen Monoklonale Antikörper

Satralizumab ist ein entzündungshemmender und immunsuppressiver Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper für die Behandlung von Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD). Die Effekte beruhen auf der Bindung an den IL-6-Rezeptor. Das Arzneimittel wird als subkutane Injektion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, eine Leukopenie und injektionsbedingte Reaktionen.

synonym: Satralizumabum

Produkte

Satralizumab wurde in der Schweiz im Jahr 2020 als Injektionslösung zugelassen (Enspryng®).

Struktur und Eigenschaften

Satralizumab ist ein humanisierter monoklonaler IgG2-Antikörper, der mit biotechnologischen Methoden hergestellt wird.

Wirkungen

Satralizumab (ATC L04AC19 ) hat entzündungshemmende und immunsuppressive Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der Bindung an den löslichen und membrangebundenen humanen IL-6-Rezeptor (IL-6R), wodurch die Signalübertragung durch IL-6 verhindert wird. IL-6 ist ein Zytokin, das Immunzellen aktiviert und Entzündungen und die Bildung von Autoantikörpern fördert. Der Antikörper hat eine lange Halbwertszeit von etwa 30 Tagen.

Indikationen

Für die Behandlung von Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) bei Erwachsenen und Jugendlichen, bei denen Aquaporin-4-IgG-Antikörper nachweisbar sind.

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als subkutane Injektion verabreicht.

Kontraindikationen

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Interaktionen

Während der Behandlung kann sich die Expression von CYP450-Isoenzymen verändern.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, eine Leukopenie und injektionsbedingte Reaktionen.

LiteraturAutor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

Weitere Informationen
Enspryng 120 mg, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Wirkstoffe: Satralizumabum
Unternehmen: Roche Pharma (Schweiz) AG
Abgabekategorie: A
Gruppe / Anwendung: Immunsuppressiva
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Dieser Artikel wurde zuletzt am 22.7.2020 geändert.
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