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Lanadelumab Arzneimittelgruppen Monoklonale Antikörper

Lanadelumab ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper, der für die Vorbeugung von Anfällen bei Patienten mit einem hereditären Angioödem eingesetzt wird. Die Effekte beruhen auf der Bindung an die Protease Plasmakallikrein. Dadurch wird die Bildung des Auslösers Bradykinin reduziert. Das Arzneimittel wird subkutan verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Reaktionen und Schmerzen an der Injektionsstelle.

synonym: Lanadelumabum, DX-2930

Produkte

Lanadelumab wurde in den USA und in der EU im Jahr 2018 und in der Schweiz im Jahr 2019 als Injektionspräparat zugelassen (Takhzyro®).

Struktur und Eigenschaften

Lanadelumab ist ein rekombinanter, humaner monoklonaler IgG1κ-Antikörper mit einer Molekülmasse von 146 kDa. Er wird mit biotechnologischen Methoden hergestellt.

Wirkungen

Die Effekte von Lanadelumab (ATC B06AC05 ) beruhen auf der Bindung an Plasmakallikrein, was zur Hemmung seiner proteolytischen Aktivität führt. Die Protease Plasmakallikrein bildet Bradykinin, ein starker Vasodilatator, der die Gefässpermeabilität erhöht und bei Patienten mit einem hereditären Angioödem zu Schwellungen und Schmerzen führt. Bei der seltenen Erkrankung ist die Regulation von Plasmakallikrein gestört, was zu einer unkontrollierten Aktivität führt. Die mittlere Halbwertszeit beträgt 14 Tage.

Indikationen

Für die Langzeitprophylaxe von Attacken des hereditären Angioödems.

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird alle zwei oder vier Wochen subkutan gespritzt.

Kontraindikationen

Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Interaktionen

Entsprechende Studien wurden nicht durchgeführt.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Reaktionen und Schmerzen an der Injektionsstelle.

LiteraturAutor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

Weitere Informationen
TAKHZYRO 300 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoffe: Lanadelumabum
Unternehmen: Takeda Pharma AG
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Andere hämatologische Präparate
TAKHZYRO 300mg/2mL, Injektionslösung
Wirkstoffe: Lanadelumabum
Unternehmen: Takeda Pharma AG
Abgabekategorie: B
Gruppe / Anwendung: Andere hämatologische Präparate
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Der Autor dieses Artikels ist Dr. Alexander Vögtli. Dieser Artikel wurde zuletzt am 16.5.2023 geändert.
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