Oritavancin
Arzneimittelgruppen Antibiotika Glykopeptid-AntibiotikaOritavancin ist ein bakterizider Wirkstoff aus der Gruppe der Glykopeptid-Antibiotika für die Behandlung erwachsener Patienten mit akuten bakteriellen Haut- und Weichgewebeinfektionen (ABSSSI). Die Effekte beruhen auf der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese und der Störung der Integrität der bakteriellen Membran. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht. Aufgrund der sehr langen Halbwertszeit kann es als Einzeldosis gespritzt werden. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Übelkeit, Überempfindlichkeitsreaktionen, Reaktionen an der Infusionsstelle und Kopfschmerzen.synonym: Oritavancinum, Oritavancini diphosphas, Oritavancindiphosphat
ProdukteOritavancin wurde in den USA im Jahr 2014 und in der Schweiz im Jahr 2022 als Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung zugelassen (Tenkasi®).
Struktur und EigenschaftenOritavancin liegt in Arzneimitteln als Oritavancindiphosphat (C86H97N10O26Cl3 · 2H3PO4, Mr = 1989.1 g/mol) vor, ein komplexes halbsynthetisch hergestelltes Lipoglykopeptid, das mit anderen Glykopeptid-Antibiotika strukturell verwandt ist.
Oritavancin (ATC J01XA05 
) hat bakterizide Eigenschaften gegen grampositive Erreger. Die Effekte beruhen auf der Hemmung der bakteriellen Zellwandbildung und der Störung der Integrität der bakteriellen Membran. Der Wirkstoff hat eine sehr lange Halbwertszeit von 245 Stunden.
Für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit akuten bakteriellen Haut- und Weichgewebeinfektionen (ABSSSI).
DosierungGemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht. Aufgrund der langen Halbwertszeit kann es als Einmaldosis gespritzt werden.
Kontraindikationen- Überempfindlichkeit
- Kombination mit intravenös verabreichtem unfraktionierten Heparin-Natrium
Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.
InteraktionenOritavancin ist ein schwacher Hemmer von CYP2C9 und CYP2C19 und ein schwacher CYP-Induktor.
Unerwünschte WirkungenZu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Übelkeit, Überempfindlichkeitsreaktionen, Reaktionen an der Infusionsstelle und Kopfschmerzen.
siehe auchLiteratur- Arzneimittel-Fachinformation (CH, USA)
- Bouza E, Burillo A. Oritavancin: a novel lipoglycopeptide active against Gram-positive pathogens including multiresistant strains. Int J Antimicrob Agents, 2010, 36(5), 401-7 Pubmed
- Das B., Sarkar C., Schachter J. Oritavancin - a new semisynthetic lipoglycopeptide agent to tackle the challenge of resistant gram positive pathogens. Pak J Pharm Sci, 2013, 26(5), 1045-55 Pubmed
- Tice A. Oritavancin: a new opportunity for outpatient therapy of serious infections. Clin Infect Dis, 2012, 54 Suppl 3, S239-43 Pubmed
- Zhanel G.G. et al. New lipoglycopeptides: a comparative review of dalbavancin, oritavancin and telavancin. Drugs, 2010, 70(7), 859-86 Pubmed
Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.
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