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Necitumumab Arzneimittelgruppen Monoklonale Antikörper

Necitumumab ist ein antitumoraler Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper, der zur Behandlung eines metastasierenden, nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (Plattenepithelkarzinoms) eingesetzt wird. Die Effekte beruhen auf der Bindung an den EGF-Rezeptor. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören ein Hautausschlag und eine Hypomagnesiämie.

synonym: Necitumumabum, IMC-11F8

Produkte

Necitumumab wurde in den USA im Jahr 2015 und in der EU im Jahr 2016 als Infusionslösung zugelassen (Portrazza®). In der Schweiz ist Necitumumab bisher nicht registriert.

Struktur und Eigenschaften

Necitumumab ist ein rekombinanter humaner monoklonaler IgG1-Antikörper. Er wird mit biotechnologischen Methoden hergestellt.

Wirkungen

Necitumumab hat antitumorale, antiproliferative und antiangiogenetische Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der Bindung an EGF-Rezeptor (human epidermal growth factor receptor, humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor). Dadurch wird die Bindung der Liganden an EGFR gehemmt. EGFR ist an der Zellproliferation, an der Hemmung der Apoptose und an der Metastasierung beteiligt. Die Halbwertszeit von Necitumumab liegt bei etwa 14 Tagen.

Indikationen

Zur Behandlung eines metastasierenden, nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (Plattenepithelkarzinom, Kombinationstherapie mit Gemcitabin und Cisplatin).

Dosierung

Gemäss der Fachinformation. Das Arzneimittel wird als intravenöse Infusion verabreicht.

Kontraindikationen

Necitumumab ist bei einer Überempfindlichkeit kontraindiziert. Die vollständigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören ein Hautausschlag und eine Hypomagnesiämie.

siehe auch

Lungenkrebs

LiteraturAutor

Interessenkonflikte: Keine / unabhängig. Der Autor hat keine Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwähnten Produkte beteiligt.

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Dieser Artikel wurde zuletzt am 10.3.2016 geändert.
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